Servicio de preparación de librerías NGS (Next-generation Sequencing) y otros servicios de Laboratorio
Medicina Personalizada y terapias avanzadas
Experimentación: pilotos pruebas de concepto y/o ensayos
Servicios financiados 100%
Descripción
Preparación en laboratorio de biología molecular de diferentes tipos de librerías genómicas para tecnologías de secuenciación masiva (NGS) utilizando extracción y cuantificación de ácidos nucleicos, controles de calidad, fragmentación enzimática o mecánica, protocolos optimizados (amplificación, ligación de adaptadores e índices, pooling y normalización) en función de las necesidades experimentales específicas del usuario (por ejemplo: exomas completos, paneles, análisis de fragmentos y genotipado, transcriptomas, metagenomas, etc. ), además de asesoramiento y formación.
Especificaciones Técnicas del Servicio:
- Asesoramiento a usuario en las opciones tecnológicas y analíticas disponibles.
- Recepción de muestras y control de calidad: cuantificación y cualificación de ácidos nucleicos
- Extracción de ácidos nucleicos si fuera necesario.
- Preparación de librerías genómicas según protocolos de laboratorio adecuados para las necesidades específicas del usuario.
- Optimización para la secuenciación genómica: amplificación, pooling, cuantificación, normalización.
Categoría de servicio EDIH
Medicina personalizada de precisión
Especialización tecnológica
Medicina Personalizada y de Precisión (PPM)
Otra información servicio EDIH
- Financiación: DIGITAL (COMISIÓN EUROPEA).
- Sector: Salud.
- Tecnología/s: Medicina Personalizada y terapias avanzadas.
- Entidades implicadas: Nasertic.
- Público objetivo: Pymes, empresas, personas autónomas..., Administraciones públicas.
- Tipología: Servicio.