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Análisis computacional de grandes datos ómicos: single-cell, exome-seq, metagenómica: preprocesado, análisis e interpretación de datos

Medicina Personalizada y terapias avanzadas
Experimentación: pilotos pruebas de concepto y/o ensayos
Servicios financiados 100%

Descripción

Análisis bioinformático de datos de secuenciación ómica de gran volumen: single cell RNA sequencing (scRNA-seq), exoma sequencing (exome-seq) y metagenómica empleando herramientas y paquetes bioinformáticos especializados para cada técnica que facilitan el procesamiento, filtrado y análisis de datos de expresión génica a nivel de célula única, de exoma y de composición microbiana, respectivamente. Estas herramientas permiten realizar desde la calidad de datos, normalización y detección de célula, variantes o microorganismos, respectivamente. Además, permiten la identificación de marcadores específicos de cada subgrupo, el análisis de expresión diferencial y la visualización de los datos así como su interpretación, permitiendo una comprensión detallada de los procesos biológicos y las diferencias entre grupos. 

Especificaciones Técnicas del Servicio: 

  1. Preprocesamiento de datos 
  2. Alineamiento de secuencias 
  3. Cuantificación de la expresión génica 
  4. Análisis diferencial de la expresión génica 
  5. Análisis funcional 
  6. Visualización e interpretación de resultados

Proveedor de este servicio

  • UNAV

Categoría de servicio EDIH

Medicina personalizada de precisión

Especialización tecnológica

Medicina Personalizada y de Precisión (PPM)

Otra información servicio EDIH

  • Financiación: DIGITAL (COMISIÓN EUROPEA).
  • Sector: Salud.
  • Tecnología/s: Medicina Personalizada y terapias avanzadas.
  • Entidades implicadas: UNAV.
  • Público objetivo: Pymes, empresas, personas autónomas..., Administraciones públicas.
  • Tipología: Servicio.